Afatinib (Giotrif®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA) | Zusatznutzen (G-BA vom 20. 10. 2016) | Stellungnahme DGHO |
---|---|---|
Therapie mit Docetaxel indiziert | nicht belegt | Afatinib führt gegenüber Erlotinib zur Verlängerung der progressionsfreien und der Gesamtüberlebenszeit sowie zur Verbesserung der Lebensqualität. Daten vergleichender Studien gegenüber Docetaxel Monotherapie, Docetaxel + Ramucirumab, Nivolumab oder Pembrolizumab liegen nicht vor. |
Therapie mit Docetaxel nicht indiziert | nicht belegt | Daten vergleichender Studien zum Vergleich von Afatinib gegenüber Best Supportive Care liegen nicht vor. |
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA) | März 2016 | |
Status | ||
Applikation | oral, Monotherapie | |
Wirkmechanismus | Inhibitor von Tyrosinkinasen der ErbB-Familie | |
Studienergebnisse | Kontrollarm der Zulassungsstudie | Erlotinib |
Mortalität | Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit (Hazard Ratio 0,81; Median 1,1 Monate) | |
Morbidität | Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,82; Median 0,5 Monate) Verbesserung des krankheitsassoziierten Symptoms Husten Verbesserung der Lebensqualität (p = 0,041) | |
Quellen | Fachinformation | |
Zulassung | ||
Studien | Soria et al., 2015; www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(15)00006-6 Felip et al., 2018; DOI:10.1016/j.cllc.2017.06.002 | |
Nutzenbewertung | ||
Leitlinien |
Download
Reference:
Quellenangabe:
Onkopedia-Leitlinien werden kontinuierlich an den Stand des Wissens angepasst. Die jeweils gültige Version, AGB und Nutzungsbedingungen finden Sie unter www.onkopedia.com.
Für die kommerzielle Nutzung wenden Sie sich bitte an onkopedia@dgho.de.
Onkopedia guidelines are continuously adapted to the state of knowledge. The currently valid version, terms of use and general terms and conditions can be found at onkopedia-guidelines.info.
For commercial use, please contact onkopedia@dgho.de.