Vandetanib (Caprelsa®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA) | Zusatznutzen | Stellungnahme DGHO |
|---|---|---|
keine | gering | Vandetanib führt bei Patienten mit progredienter Erkrankung gegenüber Placebo zu einer Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit und zu einer Erhöhung der Remissionsrate. |
2Zulassung und Studien
Zulassung | März 2012 | |
Status | ||
Applikation | oral, Monotherapie | |
Wirkmechanismus | Multikinase-Inhibitor | |
Studienergebnisse | Kontrollarm der Zulassungsstudie | Placebo |
Mortalität | keine Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit | |
Morbidität | Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,47) Steigerung der Remissionsrate | |
Nebenwirkungen | häufig Dosisreduktion erforderlich | |
Quellen | Fachinformation | |
Zulassung | ||
Studien | Wells et al., 2012; DOI:10.1200/JCO.2011.35.5040 | |
Nutzenbewertung | https://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/62/ http://www.akdae.de/Arzneimitteltherapie/NA/Archiv/2012034-Caprelsa.pdf |
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Reference:
Quellenangabe:
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