Olaratumab (Lartruvo™)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA) | Zusatznutzen (G-BA vom 18. 5. 2017) | Stellungnahme DGHO |
---|---|---|
keine | beträchtlich | Olaratumab führt in Kombination mit Doxorubicin gegenüber einer Doxorubicin-Monotherapie zu einer Steigerung der Remissionsrate, zu einer Verlängerung der progressionsfreien und der Gesamtüberlebenszeit, aber auch zur Erhöhung der Rate schwerer Nebenwirkungen. |
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA) | November 2016 | |
Status | ||
Applikation | intravenös, in Kombination mit Doxorubicin | |
Wirkmechanismus | Monoklonaler Antikörper gegen den Platelet-Derived-Growth-Factor-Rezeptor α (PDGFRα) | |
Studienergebnisse | Kontrollarm der Zulassungsstudie | Doxorubicin in einer randomisierten Phase-II-Studie |
Mortalität | Verlängerung der Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,46; Median 11,8 Monate) | |
Morbidität | Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,67; Median 2,5 Monate) | |
Nebenwirkungen | erhöhte Rate schwerer unerwünschter Ereignisse im CTCAE Grad 3/4 | |
Quellen | Fachinformation | https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2016/20161109136289/anx_136289_de.pdf |
Zulassung | ||
Studien | Tap et al., 2016; DOI:10.1016/S0140-6736(16)30587-6 | |
Nutzenbewertung | ||
Leitlinien |
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Reference:
Quellenangabe:
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