Nivolumab (Opdivo®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA) | Zusatznutzen (G-BA vom 21. 12. 2017) | Stellungnahme DGHO |
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Frührezidiv (≤6 Monate) Spätrezidiv (>6 – 12 Monate) | nicht belegt | Bisher liegen nur Daten zur Wirksamkeit von Nivolumab aus nicht-randomisierten Phase I/II-Studien vor. Die mediane Überlebenszeit liegt bei 8,6 – 10,2 Monaten, nummerisch oberhalb der Ergebnisse von Vinflunin oder anderen Formen der Chemotherapie. Unter Nivolumab werden lang anhaltende Remissionen beobachtet. |
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA) | Juni 2018 | |
Status | ||
Applikation | intravenös, Monotherapie | |
Wirkmechanismus | Anti-PD1-Antikörper, Immuntherapie | |
Studienergebnisse | Kontrollarm der Zulassungsstudie | - |
Mortalität | mittlere Gesamtüberlebenszeit 8,6 – 10,2 Monate | |
Morbidität | mittleres progressionsfreies Überleben 2 – 2,8 Monate Remissionsrate 20 – 26,7 Monate | |
Nebenwirkungen | häufigste Nebenwirkungen sind Diarrhoe und Fatigue | |
Quellen | Fachinformation | http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2015/20150619132099/anx_132099_de.pdf |
Zulassung | ||
Studien | Sharma P et al., 2016; DOI:10.1016/S1470-2045(16)30496-X Sharma P et al., 2017; DOI:10.1016/S1470-2045(17)30065-7 | |
Nutzenbewertung | ||
Leitlinien | http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/043-017OL.html https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/blasenkarzinom/@@view/html/index.html |
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