Eribulin (Halaven®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA) | Zusatznutzen (G-BA vom 22. 1. 2015) | Stellungnahme DGHO |
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Patientinnen, die nicht mehr mit Anthrazyklinen und Taxanen behandelt werden können | beträchtlich | Eribulin führt gegenüber Capecitabin oder Chemotherapie nach Wahl des Arztes zu einer Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit, nicht der progressionsfreien Überlebenszeit. |
Patientinnen, die für eine erneute Therapie mit Anthrazyklin- oder Taxan-haltiger Therapie infrage kommen | nicht belegt | Bei diesen Patientinnen führt Eribulin gegenüber Capecitabin oder anderer Chemotherapie nicht zu einer Verlängerung der progressionsfreien oder der Gesamtüberlebenszeit. Die erneute Gabe von Anthrazyklinen und/oder Taxanen ist eine patientenindividuelle Entscheidung in Abhängigkeit vom Ansprechen auf die Erstbehandlung und von den Nebenwirkungen. |
Patientinnen mit HER2-positivem Mammakarzinom, für die eine Anti-HER2-Therapie indiziert ist | nicht belegt | Zu dieser Behandlungssituation gibt es keine vergleichenden Studiendaten. Eine Behandlung mit Eribulin soll erst nach Ausschöpfen der gezielten Anti-HER2-Therapieoptionen erfolgen. |
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA) | April 2011 | |
Status | ||
Applikation | intravenös, Monotherapie | |
Wirkmechanismus | Halichondrin B-Analogon, Zytostatikum | |
Studienergebnisse | Kontrollarme der Zulassungsstudien |
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Mortalität | Verlängerung der Überlebenszeit in der Metaanalyse (Hazard Ratio 0,85; median 1,5-4,1 Monate), nicht im direkten Vergleich von Eribulin und Capecitabin | |
Morbidität | keine Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit | |
Nebenwirkungen | erhöhte Rate von Neutropenien CTCAE Grad 3/4 und von Neuropathie | |
Quellen | Fachinformation | http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2011/2011031798493/anx_98493_de.pdf |
Zulassung | ||
Studien | Cortes et al., 2011; DOI:10.1016/S0140-6736(11)60070-6 Twelves et al., 2014; DOI:10.1007/s10549-014-3144-y Kaufman et al., 2015; DOI:10.1200/JCO.2013.52.4892 | |
Nutzenbewertung | https://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/128/ http://www.akdae.de/Arzneimitteltherapie/NA/Archiv/2011027-Halaven.pdf | |
Leitlinien |
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Reference:
Quellenangabe:
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